| 背景概述

自1985年Mullis發(fā)明聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）以來，生物科學(xué)家的研究方式逐漸被改變。這項(xiàng)能在短時(shí)間內(nèi)獲得大量DNA片段的技術(shù)，在法醫(yī)學(xué)、DNA克隆、基因組分析、遺傳病和傳染病診斷中發(fā)揮著巨大作用。

在近三十年的歷程中，全球PCR產(chǎn)業(yè)經(jīng)歷了長(zhǎng)期的上升發(fā)展趨勢(shì)，即使是在全球經(jīng)濟(jì)衰退的背景下仍在加速發(fā)展，這在一定程度上證明了該技術(shù)樂觀的發(fā)展前景。近幾年基因擴(kuò)增技術(shù)的革新也表明PCR的主導(dǎo)地位，分子診斷和人類基因組計(jì)劃也極大地推動(dòng)了PCR市場(chǎng)的成長(zhǎng)。

隨著基因診斷技術(shù)的不斷發(fā)展和成熟，基因診斷在臨床中的地位顯得更為重要。實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國(guó)Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實(shí)現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR技術(shù)相比它所具有的特異性強(qiáng)、靈敏度高、重復(fù)性好、定量準(zhǔn)確、自動(dòng)化程度高、速度快、全封閉反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)使其很快成為科研、臨床診斷的熱點(diǎn)技術(shù)，目前已得到廣泛應(yīng)用，包括對(duì)mRNA表達(dá)的研究、各種基因定量分析、點(diǎn)突變分析和等位基因分析、單核苷酸多態(tài)性分析、DNA甲基化的檢測(cè)及對(duì)各種傳染病進(jìn)行定量定性分析。

MA-6000型實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)用于運(yùn)行實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析；儀器是在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作，配合相應(yīng)試劑，對(duì)取自待測(cè)樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定量、定性檢測(cè)；或者進(jìn)行溶解曲線、基因型、基因表達(dá)等研究。主要用于基礎(chǔ)科學(xué)研究、病原體檢測(cè)、公共衛(wèi)生安全疫情監(jiān)控、轉(zhuǎn)基因檢測(cè)、食品安全檢查、藥物開發(fā)及合理用藥、腫瘤精準(zhǔn)治療、基因表達(dá)、遺傳篩查、基因分型、干細(xì)胞研究等領(lǐng)域的聚合酶鏈反應(yīng)熒光定量檢測(cè)。

| 產(chǎn)品特點(diǎn)

●卓越的溫控技術(shù)：

1、六區(qū)獨(dú)立溫度控制，具有溫度梯度功能

2、溫控模塊具有熱補(bǔ)償技術(shù)，保證每孔溫控高度均一

3、電動(dòng)熱蓋，無需人為手動(dòng)

●領(lǐng)先的光學(xué)檢測(cè)技術(shù)：

1、免維護(hù)長(zhǎng)壽命的連續(xù)光譜激發(fā)光源，保障了光學(xué)系統(tǒng)的穩(wěn)定性

2、 光學(xué)系統(tǒng)無邊緣效應(yīng)

3、激發(fā)和檢測(cè)全程等距光纖傳導(dǎo)技術(shù)，減少熒光衰減導(dǎo)致的誤差

4、專利冷態(tài)低溫CCD單色0.15S同步快速采集熒光，使結(jié)果更加準(zhǔn)確、可靠

●功能強(qiáng)大的軟件系統(tǒng)：

1、具有擴(kuò)增子序列高分辨溶解曲線

2、相對(duì)定量能對(duì)標(biāo)本進(jìn)行2倍濃度差異的有效區(qū)分

3、豐富、靈活、開發(fā)、人性化的軟件平臺(tái)

4、可自動(dòng)生成質(zhì)控圖標(biāo)

5、開放式試劑平臺(tái)，通用性極強(qiáng)

| 系統(tǒng)參數(shù)