| 背景概述

傳統(tǒng)的核酸分離有密度梯度超速離心技術(shù)、層析法及化學(xué)試劑抽提等方法，但是這些方法步驟繁瑣、費(fèi)時(shí)、回收率低且純化得到的核酸還有有機(jī)物質(zhì)殘留，影響核酸在下游生物所必須的生物工程酶的活性。近期硅膠膜離心柱的試劑盒在市場(chǎng)上應(yīng)用很多，但是該方法由于需要多次離心或負(fù)壓洗液而導(dǎo)致使用不方便，也不利于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化。

磁性微粒法純化核酸與這些方法相比，具有簡(jiǎn)單、高效、易自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)。并且磁分離過(guò)程中產(chǎn)生的剪切力與高速離心機(jī)和色譜柱相比較低，能夠更好的保證核酸的完整性，如果有需要還可以靶向吸附核酸。

圣湘生物磁珠法采用特異修飾的超順納米磁珠，高效率的吸附特異核酸，達(dá)到核酸富集純化的目的。圣湘生物磁珠法核酸提取試劑在操作流程上相比其他公司有著明顯的優(yōu)勢(shì)。圣湘生物磁珠法提取試劑操作過(guò)程非常簡(jiǎn)單，只需要常溫裂解，有機(jī)溶劑以及無(wú)機(jī)溶劑可以混合并僅需洗滌一次，無(wú)需洗脫，磁珠和反應(yīng)液可以同時(shí)上機(jī)。而其他公司的磁珠法通常需要加熱輔助裂解（加熱容易導(dǎo)致污染），有機(jī)溶劑及無(wú)機(jī)溶劑需分開(kāi)多次洗滌（耗時(shí)更長(zhǎng)，核酸易丟失），提取的核酸模板需要洗脫，提取的核酸無(wú)法全部加入反應(yīng)液，靈敏度有損失，無(wú)法達(dá)到高精度要求。

| 產(chǎn)品特點(diǎn)

1、常溫化學(xué)裂解，無(wú)需加熱煮沸，過(guò)程溫和

2、操作簡(jiǎn)單，核酸純化僅需一次洗滌

3、核酸無(wú)需從磁珠上洗脫，帶磁珠擴(kuò)增

4、內(nèi)標(biāo)全程監(jiān)控核酸提取

5、磁珠側(cè)壁吸附，去除廢液更徹底

6、核酸損失少，靈敏度高

7、可兼容圣湘生物Natch S/Natch CS/CS2 全自動(dòng)核酸提取系統(tǒng)