背景概述

血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑（ARB）作為常用降壓藥，其體內藥代動力學過程高度依賴 CYP2C9 介導的代謝。攜帶 CYP2C9*3 等位基因的患者往往表現出酶活性下降，可能導致藥物療效減弱。因此，基于 CYP2C9 基因型的個體化用藥策略有助于優化降壓治療效果。另一方面，AGTR1 基因編碼血管緊張素Ⅱ的 1 型受體（AT1R）。該基因的多態性不僅直接影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）的功能，也顯著決定了 ARB 類藥物的降壓療效。

AGTR1&CYP2C9基因多態性與血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑療效的關聯

血管緊張素Ⅱ 1型受體（AT1R）是血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑（ARB）的作用靶標，由 AGTR1 基因編碼。人類 AGTR1 基因存在多種多態性位點，其中研究最為深入的是 A1166C 多態性，其基因型包括 AA、AC 和 CC。研究發現，攜帶 C 等位基因可能促使血管緊張素受體表達上調，從而增強個體對 ARB 類藥物的敏感性。

細胞色素氧化酶P450 2C9(cytochrome P-450 2C9，CYP2C9)是人類肝臟中一類重要的藥物代謝酶，氯沙坦、厄貝沙坦等ARB主要由CYP2C9代謝。2015年發布的《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南(試行)》中明確了CYP2C9 負責催化氯沙坦生成其活性代謝物 EXP-3174，該物質是發揮降壓效應的關鍵。CYP2C9 基因的某些多態性（尤其是研究最廣泛的CYP2C9*3 變異型）會降低酶活性，進而減少 EXP-3174 的生成，削弱氯沙坦的降壓效果。相比之下，厄貝沙坦需經 CYP2C9 代謝失活；攜帶CYP2C9*3等位基因會導致酶活性下降，減慢厄貝沙坦的清除速率，使其血藥濃度升高，可能增強降壓療效，但也伴隨不良反應風險增加的可能性。

產品特點

1、更簡單的樣本處理方式：

采用全球領先的“一步法”檢測技術，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現檢測過程

2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液

取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測

3、更多的檢測靶點：

精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導

產品性能

臨床應用

通過檢測AGTR1、CYP2C9基因多態性，可提前知曉血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的敏感性，從而可指導ARB類藥物的個體化用藥，使其更好的發揮應有的療效，提高療效、減少試藥，也減少不良反應以及提高患者用藥依從性。