| 背景概述
SLCO1B1 基因長約 109kb， 位于 12 號染色體短臂上， 由 14 個外顯子和 1 個非編碼外顯子組成， 編碼有機陰離子轉運多肽1B1(OATP1B1)。 OATP1B1 參與多種藥物的轉運， 在他汀類藥物代謝中負責將血液中的藥物轉移至肝臟中直接發揮藥效或代謝轉化為有活性的物質。研究表明SLCO1B1基因具有遺傳多態性，其中388A>G、521T>C是兩種常見的單核苷酸多態性，可以形成4種單倍型：SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5 (388A-521C)、SLCO1B1*15（388G-521C）。突變型SLCO1B1基因引起編碼的OATP1B1轉運蛋白活力減弱，表現為肝臟攝取藥物能力降低，引起他汀類藥物血藥濃度上升，增加橫紋肌溶解癥或肌病的發生風險。
圣湘“一步法” 人SLCO1B1基因多態性核酸檢測試劑盒，為他汀類藥物使用提供更高效精準的服務保障。
他汀類血脂異常是高血壓、冠心病、腦卒中等致殘、致死性疾病的重要獨立誘發因素。HMG-CoA還原酶抑制劑(他汀類降脂藥物)，安全性高、降脂療效顯著，被廣泛應用于高脂血癥和冠心病一級、二級預防。
| 產品特點
1、更簡單的樣本處理方式：
采用全球領先的“一步法”檢測技術，無需加熱、無需離心，樣本免提取擴增，能夠最大效率的實現檢測過程
2、更豐富的樣本類型：全血、口腔拭子、唾液：
取樣方便易儲存，且可提供更多的核酸供檢測
3、更多的檢測靶點：
SLCO1B1*1b 388A＞G、SLCO1B1*5 521T＞C位點，精準的靶點檢測，可以提供個性化的靶向藥物指導
| 產品性能
| 產品名稱 | 人SLCO1B1基因多態性檢測試劑盒 |
|---|---|
| 檢測平臺 | PCR-熒光探針法 |
| 樣本類型 | 全血、唾液、口腔拭子 |
| 檢測內容 | A388G、T521C |
| 提取方法 | 磁珠法/一步法 |
| 應用范圍 | <span style="font-family:" font-size:12px;text-align:center;text-indent:28px;white-space:normal;caret-color:#000000;background-color:#e6e6e6;"="">他汀個性用藥 |
| 已獲證書 | CE |
| 臨床應用
臨床實踐證明， 盡管他汀類藥物高效且患者耐受性好， 但不同遺傳背景的個體之間存在療效差異。 388A>G、521T>C 是 SLCO1B1 基因兩種常見的單核苷酸多態性，可以形成 4 種單倍型 SLCO1B1*1a(388A-521T)、SLCO1B1*1b(388G-521T)、SLCO1B1*5(388A-521C)和 SLCO1B1*15(388G-521C)。 SLCO1B1 基因突變型表達的 OATP1B1 蛋白轉運活性下降， 使得肝臟攝取他汀藥物能力降低， 引起物血液中他汀類藥濃度上升， 增加橫紋肌溶解癥或肌病的發生風險。 檢測SLCO1B1基因多態性，可以為臨床個性化使用他汀類藥物提供指導，提高藥物療效，降低風險。