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《新冠病毒核酸篩查稀釋混樣檢測技術(shù)指引》解讀,這“四個點”拍了拍你

2020-07-28 09:40


核酸混檢是指將多個樣本進行混合后提取核酸進行擴增檢測的方法。為規(guī)范應(yīng)用混檢技術(shù)進行新冠病毒篩查,7月21日國務(wù)院應(yīng)對新型冠狀病毒肺炎疫情聯(lián)防聯(lián)控機制醫(yī)療救治組印發(fā)了《新冠病毒核酸篩查稀釋混樣檢測技術(shù)指引》,對我國新冠疫情常態(tài)化防控管理中的核酸混檢提出了指導(dǎo)。下面,請隨小編一起來了解學(xué)習(xí)該政策。



適用人群


指引明確提出新型冠狀病毒核酸篩查稀釋混樣技術(shù)僅適用于大人群樣本的篩查,稀釋混樣檢測結(jié)果不作為最終確診依據(jù),在人群總體陽性率較低(低于0.1%)時更為適宜。


不適用于:

1.重點區(qū)域人群(近期有疫情發(fā)生的小區(qū)含確診病例和無癥狀感染者、老舊小區(qū)、人口密集小區(qū)、流動人口聚集區(qū)和近期離省外出人群)、其他不適合稀釋混樣檢測的人群;


2.醫(yī)療機構(gòu)就診患者。


以上表明,核酸混檢有其特定的適用場景,即在廣泛人群篩查時可以起到經(jīng)濟高效的快速初步篩選作用,為后面縮小目標(biāo)范圍鎖定陽性樣本,節(jié)約試劑和檢測時間。而在新冠感染風(fēng)險相對較高的重點區(qū)域和人群則不宜采取混檢策略,應(yīng)單獨分檢,以防漏診。


操作流程


在操作流程方面,目前指引注意事項中提到稀釋混樣檢測必須提取核酸,原因在于核酸混檢方法的采樣對核酸濃度具有較大影響,指引方案中指出采樣時將拭子頭浸入含1~3ml病毒保存液中,再將采集的數(shù)個樣本(原則上不超過5個)各取200ul進行充分混合,形成混合待檢樣本。核酸提取與檢測過程按有關(guān)實驗室常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)操作流程進行。每一次上樣擴增中,80個加樣孔用于加入混合樣本(如5混1,總計80×5個單樣本);10個加樣孔用于單樣本(單樣本來自上述80×5個原液的隨機樣本)。


如果常規(guī)磁珠法核酸提取試劑盒取200ul樣本進行核酸提取,無法避免降低樣本濃度,5樣本混合后,樣本濃度將稀釋5倍。當(dāng)混樣檢測,出現(xiàn)低濃度(弱陽性)樣本(1000copies/ml)時,5個樣本混合,該樣本濃度稀釋5倍則變成200copies/ml。


選擇高靈敏度的核酸檢測試劑是確保篩查結(jié)果準(zhǔn)確性的重要條件。當(dāng)前獲批的大部分核酸檢測試劑盒靈敏度低于200copies/ml,若采用常規(guī)磁珠法核酸提取試劑取200ul樣本提取核酸檢測,則遇到弱陽性樣本(濃度低于1000copies/ml)混樣檢測時,大部分廠家試劑無法檢出,容易造成漏檢。


圣湘生物的核酸提取試劑有磁珠法和快速核酸釋放劑法兩種,靈敏度都達(dá)到200copies/ml,完全可以滿足檢測靈敏度要求,目前新研發(fā)的磁珠法核酸提取試劑可將靈敏度提升到10copies/ml。根據(jù)國家衛(wèi)健委臨檢中心室間質(zhì)評EQA報告,在2020年第一次室間質(zhì)評活動中202010號樣本(128copies/ml)全國僅有6家實驗室檢出,測評用到的新冠核酸檢測試劑品牌,圣湘生物就是其中之一。


市場主流企業(yè)新冠核酸檢測試劑(熒光PCR法)性能參數(shù)對比


核酸提取方法


核酸提取目前主要采用的方法有磁珠法和快速核酸釋放劑法,二者均在臨床廣泛應(yīng)用。


1、磁珠法


磁珠法提取核酸是通過對磁珠進行包被(如硅基、氨基、羧基等),從而實現(xiàn)對核酸的高通量、自動化提取。其原理是核酸與磁珠主要依靠靜電作用、疏水作用和氫鍵作用結(jié)合,細(xì)胞或組織在裂解液作用下釋放其中的核酸,此時經(jīng)過表面修飾的納米磁珠即與核酸進行特異性結(jié)合,形成“核酸-磁珠復(fù)合物”。然后在外加磁場的作用下將復(fù)合物分離,最后經(jīng)過洗脫非特異性吸附的雜質(zhì)、去鹽、純化后,得到欲提取的核酸。



圣湘生物使用的進口納米級磁珠表比面積大,吸附核酸多,磁響應(yīng)性和穩(wěn)定性極好;配備的側(cè)吸式的磁力架磁場強度高,吸附高效;專利磁珠修飾技術(shù),能夠增強核酸捕獲。創(chuàng)新的裂解配方,裂解能力強,無蛋白酶K,無需加熱,降低了氣溶膠污染風(fēng)險。自主專利的無機溶液與有機溶液組合洗滌方式,去雜質(zhì)能力強,一次洗滌,核酸損失少,操作簡便。使用內(nèi)源性內(nèi)標(biāo)監(jiān)控采樣、提取和擴增全過程,避免了假陰性。


2、快速核酸釋放劑法


快速核酸釋放劑法,使用化學(xué)釋放劑或裂解液直接裂解樣本釋放核酸,不需純化,比磁珠法具有更加快速簡便的優(yōu)勢,整個操作在一個反應(yīng)管進行,減少操作誤差,提高檢驗結(jié)果可重復(fù)性。獨特的干擾物螯合封閉機制,分離雜質(zhì),純化核酸,避免干擾。核酸免提取可減少物理因素對核酸的降解,保證核酸結(jié)構(gòu)的完整性,核酸無洗滌和損失,提高檢驗結(jié)果的靈敏度。


該方法操作簡便,不僅可以應(yīng)用于臨床疑似患者的確診,也可用于疫情反彈地區(qū)多個樣本混合采集后的檢測,結(jié)合快速核酸檢測系統(tǒng),能拓展更多應(yīng)用場景,有效提高檢測效率,減輕工作人員實驗手工操作壓力,是磁珠法的有力補充手段。圣湘生物的快速核酸釋放劑法具有自主專利配方,檢測靈敏度性能超過普通國產(chǎn)同類產(chǎn)品,完全能夠滿足臨床單檢和混采檢測靈敏度要求。


圣湘生物可提供多種新冠病毒核酸檢測解決方案,基于快速核酸釋放技術(shù)和磁珠法技術(shù)均可實現(xiàn)不同通量的自動化操作,滿足不同場景、不同人群篩查就診的需求。如大規(guī)模人群篩查時,可以將多個標(biāo)本混采在一管后,采用原始樣本上機的方式,避免因稀釋樣本降低靈敏度而造成的漏檢;醫(yī)療機構(gòu)就診患者、高危區(qū)域人群,需要進行快速確診分流時,兩種樣本核酸提取技術(shù)都可完美實現(xiàn)不同通量的自動化操作!


質(zhì)量控制


在質(zhì)量控制方面,指引對室內(nèi)質(zhì)控和室間質(zhì)評提出了要求。如每批上樣檢測應(yīng)當(dāng)在剩余加樣孔中設(shè)置1個弱陽性質(zhì)控樣本和三個陰性質(zhì)控樣本(2份生理鹽水和1份陰性混合樣本)。實驗室應(yīng)參加省級及以上臨床檢驗中心組織的室間質(zhì)量評價(EQA)活動,按照活動要求完成質(zhì)評物接收、儲存、檢測和回報檢測結(jié)果等工作。指引注意事項中也建議對試劑檢測靈敏度進行評估,應(yīng)選擇靈敏度較高的檢測試劑。


為達(dá)到指引的質(zhì)控要求,建議對目前市場上的各類核酸提取試劑進行混檢模式下的橫向測評,了解不同檢測試劑的靈敏度限值,以便在混檢策略時采用適宜的核酸提取試劑,發(fā)揮混檢在大規(guī)模篩查中的作用,為早期阻斷疫情傳播提供有力支撐。


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