近日，國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL, National Center for Clinical Laboratories）公布了2024實(shí)體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)評結(jié)果，圣湘生物旗下湖南圣維爾醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所有限公司（以下簡稱“湖南圣維爾”）滿分通過本次室間質(zhì)評！此外，今年6月，湖南圣維爾同樣滿分通過了2024年腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測室間質(zhì)評。“年度雙滿分質(zhì)評”彰顯了湖南圣維爾在高通量測序領(lǐng)域的綜合實(shí)力及高技術(shù)水平，為公司在實(shí)體瘤組織及液態(tài)活檢樣本檢測的精準(zhǔn)度與可靠性提供了高質(zhì)量保證，也為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的提升貢獻(xiàn)了重要力量。

        國家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心（NCCL）組織的腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變及實(shí)體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)量評價，是保證各臨床實(shí)驗(yàn)室檢測質(zhì)量的重要手段。通過室間質(zhì)量評價計(jì)劃可以確定參評實(shí)驗(yàn)室腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變及實(shí)體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測的能力，發(fā)現(xiàn)在檢測過程中存在的共性問題以及某些實(shí)驗(yàn)室存在的特殊問題，促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室提高檢測水平。

        本年度腫瘤游離DNA基因突變高通量測序檢測室間質(zhì)評共收到回報結(jié)果253份，所有實(shí)驗(yàn)室的總合格率為85.00%（216/253），全部正確的實(shí)驗(yàn)室僅為69.57%（176/253）；實(shí)體腫瘤體細(xì)胞突變高通量測序檢測室間質(zhì)評共收到回報結(jié)果280份，所有實(shí)驗(yàn)室的總合格率為97.5% (273/280)，全部正確的實(shí)驗(yàn)室為94.3%（264/280）。

        湖南圣維爾致力于推動基因檢測在腫瘤防治領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，可提供腫瘤發(fā)生、發(fā)展全周期整體解決方案，涵蓋腫瘤早期篩查、輔助診斷、精準(zhǔn)用藥、預(yù)后評估、復(fù)發(fā)監(jiān)控等各個環(huán)節(jié)，匠心打造腫瘤精準(zhǔn)醫(yī)療的全新生態(tài)格局。未來，湖南圣維爾將整合多學(xué)科資源，加強(qiáng)科研合作，持續(xù)推出高質(zhì)量腫瘤伴隨診斷產(chǎn)品，為構(gòu)建一個更高效、更精準(zhǔn)、更全面的腫瘤防治體系貢獻(xiàn)力量。