2020年12月14日，英國向世衛(wèi)組織通報出現(xiàn)新的B.1.1.7新冠病毒株。《科學》雜志刊文稱，變異病毒傳播能力要比原始毒株高70%左右，而倫敦最近新冠感染病例超過60％都來自變異病毒。世衛(wèi)組織強調(diào)，雖然初步評估顯示英國發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒不會增加疾病嚴重性，但其會導致更高的發(fā)病率，產(chǎn)生更多住院及死亡病例，需要采取更嚴格的公共衛(wèi)生措施來控制這些變異病毒的傳播。

2021年1月2日，繼上海之后，廣東省疾控中心在一名英國輸入新冠肺炎確診病例的咽拭子樣本中發(fā)現(xiàn)了B.1.1.7突變株，與近期英國報道的變異病毒基因序列高度相似。

目前境外輸入病例成為我國疫情防控的重點，近期散點疫情源頭均指向境外人和物的輸入，加上B.1.1.7突變病毒株的出現(xiàn)，其傳播力和危害性更大，目前主要依靠測序技術進行B.1.1.7突變病毒株鑒別，檢測周期較長，不利于輸入病例的快速防控管理，急需快速精準的檢測方案迅速地進行流行病學追蹤和防控！

第一時間成功研發(fā)新冠突變株B.1.1.7鑒別檢測試劑

為助力應對新冠突變病毒對全球疫情防控帶來的影響，圣湘生物第一時間組織科技攻關團隊研發(fā)快速新冠突變病毒鑒別檢測試劑盒，目前已成功研發(fā)出用于鑒別B.1.1.7新冠病毒株的核酸檢測試劑，試劑選取S基因中主要的突變位點，檢測引起親和力增強的突變位點N501Y，以及引起病毒可能逃避人體免疫的缺失突變位點HV 69–70del，進行鑒別檢測。

該試劑可以實現(xiàn)1小時內(nèi)鑒別區(qū)分新突變毒株B.1.1.7和非突變毒株，同時該試劑可以搭配圣湘生物快速核酸檢測平臺，也可以搭配圣湘生物的全自動和半自動核酸提取平臺進行高通量的鑒別檢測。

此外，圣湘生物之前獲國內(nèi)外各類權威注冊認證上市的新冠核酸檢測試劑盒，以新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）ORF1ab 基因及編碼核衣殼蛋白 N 基因的特異性保守序列為靶區(qū)域，進行了雙靶標基因的設計。對照突變毒株B.1.1.7包含的基因組突變列表，尚無突變落在試劑盒設計的靶標區(qū)域，通過專業(yè)的生物信息學分析，圣湘生物已經(jīng)上市的新冠核酸檢測試劑盒可覆蓋B.1.1.7突變毒株檢測。

B.1.1.7新冠變異病毒示意圖（圖片來源：《紐約時報》）

圣湘生物新冠突變株B.1.1.7鑒別檢測試劑盒的研制成功，進一步豐富了公司新冠檢測產(chǎn)品線。

目前，公司已構建起了覆蓋“新冠核酸檢測+新冠抗原檢測+新冠POCT快檢+新冠/甲流/乙流三聯(lián)檢+呼吸道細菌七聯(lián)檢+呼吸道病毒六聯(lián)檢+新冠突變株B.1.1.7鑒別檢測”的全場景化整體解決方案，全面助力全球新冠疫情防控和流感等呼吸道疾病防控，公司新冠檢測產(chǎn)品已服務全球150多個國家和地區(qū)。