假陰性判斷：造成假陰性結果的原因有很多，主要體現(xiàn)在FAM擴增曲線不起來，原因包括標本抑制，核酸提取失敗，基因突變以及儀器故障等。 目前國內(nèi)主流PCR試劑都不帶內(nèi)標監(jiān)控功能，用于檢測目標基因的FAM擴增曲線既用來定量又用于定性（判斷陰陽性），因此FAM擴增曲線的好壞非常關鍵。對于此類無內(nèi)標試劑，建議結合乙肝血清標志物結果（五項定量/定性結果）來判斷陰陽性，即使是FAM曲線有擴增也應該參考此結果，特別是E抗原結果。同時，對于擁有競爭性內(nèi)標監(jiān)控功能的試劑來說，可有以下四種情況發(fā)生：如FAM無擴增，內(nèi)標有擴增：結果正常，判斷該樣本為陰性結果；如FAM無擴增，內(nèi)標也無擴增：結果異常，可能原因核酸提取失敗或有抑制，一定要重復實驗；如FAM有擴增，內(nèi)標有擴增：結果正常，因為待測核酸和內(nèi)標在同一反應體系下擴增；如FAM有擴增，內(nèi)標無擴增：結果正常，強陽性樣本會抑制內(nèi)標的擴增，導致內(nèi)標結果偏弱或陰性。 假陽性判斷（如何判定）：臨床PCR檢測當中造成假陽性結果的情況比較少，原因包括試劑污染，氣溶膠污染，操作污染，擴增產(chǎn)物污染，非特異性擴增，耗材污染等，所以建議一定要做陰性對照來監(jiān)控是否存在污染。